
首页 > 技术文章 > 纳米颗粒跟踪分析法成为医疗器械生物学风险评价标准方法
2026-01-23
GB/T 46147-2025《医疗器械生物学评价 纳米颗粒脱落和释放测量》,标准聚焦医疗器械的生物学风险评价,针对应用纳米材料以及医疗采用相应的模拟脱落释放试验方法,采用颗粒跟踪方法(PTA)对不同分散体系脱落释放液中纳米颗粒浓度、粒度分布以及数量浓度进行检测和表征。
标准中给出医疗器械中颗粒脱落和释放样品制备方法、脱落和释放介质中纳米颗粒的粒度、粒度分布及数量浓度的颗粒跟踪分析方法。并考虑了不同类型医疗器械适用的模拟脱落放样制备方法、考虑了温度、介质粘度、测量参数要求和设置对测量准确度的影响。标准适用于医疗器械(含纳米材料医疗器械)中脱落和释放纳米颗粒的粒度分布和数量浓度表征分析。
对于纳米颗粒粒径分布和数量浓度的颗粒跟踪方法可采用ZetaView纳米颗粒跟踪分析仪,符合标准中规定的PTA测量流程。通过动态成像判断颗粒是否满足测试需求进行后续的检测。捕捉颗粒运动轨迹,可提供轨迹数据供分析。根据成像颗粒位移和数量给出颗粒粒径分布和数量浓度结果并导出报告,实现粒径、浓度、轨迹精准测量,提高测试效率。
数据来源:
- 国家标准解读:GB/T 46147—2025《医疗器械生物学评价 纳米颗粒脱落和释放测量 颗粒跟踪分析法》

德国Particle Metrix(简称PMX)是一家专业研发和制造表征胶体特征和生命科学研究的仪器公司。
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